°° BIENVENUE CHEZ PATI °°

Bonjour à tous,

Lorsque l'on ma annoncer que j'allais perdre mes cheveux j'ai eu très peur, et tous de suite je me suis dit qu'il me faudra une perruque  car je ne saurais pas rester sens cheveux sur la tête et que je ne supporterais pas les regard sur moi si je ne porte pas une perruque.

Ce qui fait que avant même que je ne perde mes cheveux, je suis aller cher le coiffeur pour couper mes cheveux comme on me la conseiller, puis j'ai été m'acheter une perruque plus un bonnet de manière à être prêt le jour ou mes cheveux tomberont.

Et bien j'ai eu tord, à recommencer je ne ferrais que m'acheter un bonnet, et c'est ce que je conseil à tout personne qui doit vivre ce que j'ai vécu, car contrairement à ce que je pensais je n'ai pas du tout été choquer, car lorsque j'ai commencer à perdre mes cheveux j'ai prix la décision de me raser la tête pour ne plus être déranger par la perte de mes cheveux et contrairement à ce que je pensais je n'ai pas été du tout choquer par mon crane j'ai même trouver que sa malais bien et je n'ai pour dire jamais porter ma perruque !!! Sur tout qu'il a fait très chaud cet été et avec la perruque c'était trop dure à tenir sur la tête j'étais bien mieux la tête libre et quand j'allais faire une petite balade ou quand j'allais dans la famille je mettais un bonnet très léger par respect pour les autres même pas pour moi!!! Et aussi pour protéger mon crane du soleil!!!

Aujourd'hui je regrette d'avoir acheter cette perruque car je ne l'utilise presque pas et c'est quand je la porte que je me sens malade et que j'ai l'imprétion que tout le monde me regarde! En fait on ne sais pas quel sera notre réaction au moment ou l'on ce retrouvera sens cheveux, ce n'est que au moment venu que l'on sais ce dont on a besoin, car lorsque l'on apprend que l'on n'est malade que l'on a attraper un cancer tout ce complique dans la tête et en plus tout vas vite, on a pas le temps de réfléchir de réaliser ce qui nous arrive, ce que l'on veux. On pense juste que l'on doit ce soigner, que l'on vas être très malade et que sa vas être très dure et on fait tout ce que l'on nous conseille sens même réfléchir et a prendre le temps d'anquesser ce qui nous arrive.

C'est pour sa que aujourd'hui j'ai décider d'écrire ce billet pour vous aider a prendre le bon choix et je vous dit juste d'acheter un bonnet pour avoir quelque chose sous la main lorsque vous en aurer besoin et pour la perruque attendez de ne plus avoir de cheveux pour voir si vous vous accepter comme sa! En tout ca moi à recommencer c'est de la sorte que je le ferrais et par déçu tout faite votre choix pour vous et non pour les autres!!! Car c'est vous le malade et pas les autre c'est à vous de vous sentir bien et pas au autre!!! 

Voici trois photos de moi dite moi comment vous me préférer!

Avec ma perruque

Bonjour à tous,

Voilà mes dernière nouvel, pour le moment je peux dire que je me porte bien juste des douleurs musculaire et articulaire mes dans l'enssamble je vais très bien normal pour le moment je ne subit plus aucun traitement sauf les médicament que je doit prendre chez moi à la maison!!!

Aujourd'hui j'ai eu rdv pour me donner des explications sur la radiothérapie voici tous ce qu'il vas ce passer:

Je vais subir 30 séances de 15' sa vas "nettoyer" enfin faire partir tout les ganglion microscopique que l'on ne voix pas même en fessant un tep scanne.

la première étape ce passe a la clinique universitaire de Saint-Luc à Bruxelles

On vas me faire une simulation comme il dise si bien, ce qui consiste à la fabrication de masque sur mesure et dans la position du traitement, pour protéger le visage il n'y aura que les trous pour respirer!!! Et puis on vas déterminer le centre du traitement.

En suite et sa il ne peuve garantir que sa ce face le même jour, je vais devoir faire un scanner avec le masque et sa doit ce faire à Saint-Luc aussi même qu'il y en a un à Ottignies, car en fait il vont dessiner ce qu'il veule que l'on traite ( les zone initialement malades) et ce qu'il faut protéger en ce qui me concerne c'est l'œsophage, la moelle épinière et les poumons.

Et apprêt tout sa on vas enfin pouvoir commencer le traitement qui durera 30 jours - 5j/7 d'une durée de plus ou moins 15 minutes et ouf la tout ce fait à Ottignies

Comme effet secondaire d'apprêt ce que le médecin ma dit j'aurais juste un peux de mal à avaler rien d'autre ouf Mes bon je reste quand même sur mes garde!!!

Je ne sais plus comment il l'on dit exactement mes les rayon que je vais avoir son de 30 pour le cancer du seins il sont de 60, c'est pour cela que je ne devrait pas avoir des problème poing de vue de l'œsophage et comme ils vont directement être envoyer dans mon corps je ne devrais pas avoir de brulure sur la peux!

Voilà les dernière nouvel maintenant même moi je suis en attende car je n'ai toujours pas eu mon rdv vous il vont me téléphoner au courent de la semaine prochaine ou la semaine qui suis.

Bonjour à tous,

Je sais com dab cella fait un petit temps que je ne suis plus venue donner de mes nouvel! Mes c'est normal car il n'y avait pas grand chose à dire. A chaque foi que j'allais faire ma chimio bien les 2 à 3 jours qui suivais j'était fatiguée rien de plus et puis mon moral n'était pas la non plus, dans le cotidien je ne montre pas grand chose je fait comme si je n'avais rien comme quelqu'un qui est en parfaite senter quoi mes si on pouvait voir en moi la on verrait que je ne vais pas bien du tout qu'il y a un grand stresse en moi, de la peur de languoice et de la deprime sens compter les douleur musculaire et articulaire que j'ai au cotidient dont je ne me plain par car personne ne sais y changer quoi que ce soit!

Lundi 9 novembre 2009 j'ai été faire mon tep scanne je n'ai pas vraiment compri ce que le médecin à voulu dire quand il ma dit je ne voix rien de spécial et je n'avait pas la tête à lui demander non plus ce qu'il voulait dire par la donc j'en ai conclu que rien ne c'était agraver!

Vendredi 13 novembre 2009 j'ai reçu les résultat et là c'est le grand soulagement car le traitement la chimio quoi à bien fait sont travail il n'y a plus de trace de mon cancer on ne voix plus rien c'est la grand nouvelle. Mes bien sur il reste c'est 10 poursent de rechute mes le médecin est très confiant car il me reste la radiothérapie à faire.

Bien enttandu il ne garanti pas la guérison à 100 pour 100 mes il est confiant!

D'ici 2 à 3 semaine je vais commencer cette radiotérapie qui me fait peur, car c'est l'inconnut pour moi , on parle bcp de la chimio et de c'est inconvéniant mes jamais de la radiotérapie dommage d'ailleur car elle fait partie du traiment contre le cancer!!!

Si non bien la semaine passée à été très dure pour moi car j'ai aprit que une de mes cousine avait un risque de faire un cancer du seins et sa serrait sont 3ième si sa s'avaire exacte et j'ai un oncle qui est décéder sa été bcp trop de movaise nouvel pour moi et bcp tro démotion, mes là en ce moment je vais un peux mieux juste un peux oui même si je sais que je suis casi guérie je dit casi car une foi que l'on a attraper un cancer on est plus jamais guéri à 100 pour 100 car on a dans un premier temps un risque de rechute puis apret on a plus de risque de faire un autre cancer puis il y a le risque de cardio vasculaire en fait je vais rester toute ma vie sous controle médicale loll Heureusement sa ne serra qu'une foi par an, mes bon pour le moment tout sa me fait peur, je supose que sais le temps qui ferra que la peur disparaitrat en moi et que je ne ferais plus c'est sataner cauchemare ou le médecin me dit que je n'ai plus que 50 poursens de chance de guérison!!!

Enfin la bonne nouvelle c'est qu'il n'y a plus de trace de mon cancer ouf

Voilà hier non parlons donc du vendredi 9 octobre j'ai été faire mon avent dernière chimio, j'espérais en sortir asse vite de l'hôpital sur tout que j'avais rendez vous à 8h15, malheureusement  pour moi qui n'avais déjà pas envie dit aller, car je sais que quand j'y suis j'en ai toujours pour minimum 4h et bien j'y suis rester jusque 15h00!!!  A mon arriver j'ai été directement prise en charge, a peine dans ma chambre que l'infirmière est venue faire ma prise de sang comme dab pour le contrôle avent de faire ma chimio j'étais comptente car il faut toujours attendre minimum 30minute d'habitude avent que l'on vienne! je me suis dit ouf apret la prise de sang bien maintenant je sais qu'il faut attendre les résultat avent que l'on nous face notre chimio donc minimum 1h00 d'attende mes sa c'est pas grave c'est normale. Sauf que hier j'ai vu le médecin et il m'annonce que je doit aller faire un examen pour voir ce qui ce passe avec mes muscle et mes nerf car j'ai toujours des douleur dans mes muscle et des fourmillement dans mes pied et doit et je vais devoir attendre c'est résultat là également avent de pouvoir faire ma chimio, ce qui veux dire pas prête de sortir et j'ai vu dans le mille ! Car j'ai du attendre jusque 12h30 avent d'avoir ma chimio je peux vous dire que ce fut long et que j'en ai marre de tout sa j'ai hatte que ce soit fini!!!

Mes bon j'ai eu de bonne nouvelle ma chimio bien je peux la continuer sens souci, les douleur et tout ce que je ressent dans mon corps c'est bien du au médicament mes des que tout cela serra fini toute ces douleur serrons terminée aussi, je n'ai plus à m'inquiétai je suis rassurée de ce coter là.

Maintenant bien reste plus qua attendre la suite le 23 Octobre je vais faire ma dernière chimio puis il y aura le pet scanne pour voir ou sa en n'est et on vas attaque la radiothérapie qui vas être aussi longue pour moi mes bon je me dit que ce serra la dernière ligne droite pour la guérison et qu'apret bien sa serra plus cool vus que je n'aurais qu'un suivit tout les 3mois pour être sure que cette saloperie ne reviens pas!!!

Voilà les dernière nouvelle

Et oui sa fait un petit temps que je ne suis plus venue écrire, je n'en avais pas envie, pas le courage non plus! Pour temps les résultat de mon Pet Scanne  sont bon les ganglion diminue et son neutraliser! De bonne nouvelle quoi! La j'ai déjà entamer la chimio plus douce et je la supporte mieux je me sens mieux c'est moins difficile, et la chute de globule blanc est légère donc moins de fatigue et je n'ai plus besoin de cette piqure de neuprogene c'est une très bonne chose! Sauf que maintenant j'ai des douleur musculaire et d'autre douleur dans mon corps que je n'arrive pas à expliquer!

Mes malgré tout sa je reste anxieuse, pourquoi je ne sais pas trop, au fond de moi j'ai un mauvais pressentiment, en fait je me sens comme avent quand je savais pas encore que j'avais un cancer, c'est comme un pressentiment je sens que quelque chose ne vas pas dans mon corps mes je ne sais pas quoi et je ne sais pas l'expliquer non plus! Maintenant je me dit que c'est peut être moi qui ne veux pas me réjouir trop vite de ma bonne voix de guérison, trop peur d'une rechute peut être ou alors c'est du à toute c'est douleur que je ressent dans mon corps qui me font peur, peur qu'elle ne disparaisse pas et que je doit comptine a vivre avec!!!

Par moment c'est douleur sont infernal car je ne sais plus m'abaisser car le fait de rester plier me fait très mal, par moment quand je décent les escalier j'ai peur de tomber car j'ai comme l'imprétion que mes jambe dorme, quand j'écrit sais très dure car sais très douloureux dans mes doit, quand je suis coucher c'est pas mieux je ne sais pas comment me mettre car j'ai mal un peux par tout ect...

J'ai aussi des fourmis dans les doit les pied par fois sa monte jusque dans les bras et jambe pas tout le temps et le bout de mes doit dorme constamment en fait c'est peut être tout cela qui me fait peur et me donne ce mauvais pressentiment plus la radiothérapie qui arrive bien tôt sa aussi sa me fait peur, encore face à de l'inconnu!!!

En tout les ca je suis pressée dans n'avoir fini car même si je ne le montre pas j'en ai râle bol de ma vie en ce moment, car a première vue je vais bien, même moi je me dit que je vais bien, mes des que je fait un petit éford, oups la fatigue et la douleur sont la dans mon corps, juste pour me dire non non tu ne peux pas faire d'éford !!! Et sa devient long de ne rien pouvoir faire, rester comme sa toute la journée à rien faire c'est très très long donc je dit vivement que je soit guérie et que je puisse enfin reprendre ma vie là ou je l'ai laisser et m'occuper de mon ménage et de mes enfants!!!

En tout qua j'ai de la chance que ma maman soit à mes coter tout les jours 24/24 car grâce à elle je peux vivre mon cancer tranquillement car si je devais m'occuper de mon ménage et de mes enfants je ne sais pas dans qu'elle état je serrais en tout qua pas aussi bien quand ce moment donc je lui dit un très très grand merci de sa présence 24/24 Merci mamy et bien sur merci à toute ma famille et mes proche qui me soutienne tout les jours qui passe car sa fait du bien de savoir que vous ête là et que je peux compter sur vous quand j'en ai besoin merci

Paty